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　　在3年前，2017年3月24号，阿斯利康公司宣布旗下产品泰瑞沙（AZD9291）得到国家食品药品监督管理局批准，面向全国上市。泰瑞沙（AZD9291）是目前全球唯一上市的三代EGFR TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）。

　　泰瑞沙（AZD9291）通用药品名为甲磺酸奥希替尼片，或简称奥希替尼，泰瑞沙为其中文商品名。泰瑞沙研发代号为AZD9291，在海外的药品名Osimertinib，商品名为Tagrisso（塔格瑞斯）。所以无论是说AZD9291,泰瑞沙9291，泰瑞莎9291，奥希替尼都是指泰瑞沙。目前国外有批准的泰瑞沙仿制药，由印度卡布宁公司生产，命名为OSIM。

　　泰瑞沙（AZD9291）是口服、不可逆选择性EGFR突变抑制剂，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。目前泰瑞沙已经已经被批准成为EGFR突变的阳性肺癌一线用药。

　　患者在使用泰瑞沙（AZD9291）之前需要进行基因检测，确定患者是否存在EGFR突变和T790M突变。基因检测可通过检验患者的肿瘤穿刺物或者血液进行了解。基因检测是医生评估如何用药的基础依据，不过现实中也存在患者不进行基因检测直接服用的情况，具体可根据医嘱和患者意愿决定。

　　泰瑞沙（AZD9291）的推荐剂量是80mg（1粒），每日固定时间给药，对于不耐受的部分患者可以在医生的指导下减量40mg服用。泰瑞沙（AZD9291）具有显著的治疗效果，绝大部分患者肿瘤能够得到有效控制，大部分患者肿瘤会明显缩小。泰瑞沙（AZD9291）能够有效抑制肿瘤细胞生长，提高患者生存时间，延缓疾病进展，缓解疾病症状，提高患者生命质量。

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